Окситоцин 10 ЕД, 100мл

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1. Окcитоцин ВБФ 10 МЕ/см3 (Oxytocinum VBF 10IU/cm3). Далее по тексту - препарат. 1.2. В 1см3 препарата содержится 10 МЕ окситоцина, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций. 1.3. Но внешнему виду препарат о собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха. 1.4. Препарат, упаковывают в стерильные. стеклянные флаконы по50 и 100 см3. Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками. 1.5. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 10 °С. 1.6. Срок годности препарата - 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1. Окситоцин— синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза. Окситоцин обладает способностью усиливать сокращения гладкой мускулатуры: матки и миоэпителия молочной железы, увеличивая проницаемость миофибрилл для ионов натрия. Окситоцин действует на гладкую мускулатуру беременной матки непосредственно перед. родами, в период родового акта, и несколько дней после родов. 2.2 Под влиянием окситоцина увеличивается тонус мускулатуры матки, и увеличивается ритм и амплитуда маточных сокращений. Окситоцин не усиливает выработку секрета молочной железы, но способствует его выведению, повышая тонус миоэпителия молочных альвеол. 2.3 Окситоцин инактивируется в печени и почках. Незначительное количество окситоцина выводится с мочой. Действие окситоцина развивается быстро, но длится кратковременно, поскольку в организме животного, он быстро инактивируется. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1. Окситоцин применяют самкам крупного и мелкого рогатого скота, кобылам, свиньям, собакам и кошкам при слабой родовой деятельности, маточном кровотечении, задержании последа, атонии, гипотонии, остром послеродовом воспалении и субинволюции матки, мастите, рефлекторной агалактии. Применение окситоцина для ускорения отделения последа у коров показано в первые сутки после отела. В послеродовой период окситоцин применяют для ускорения инволюции матки. Окситоцин показан при выпадении матки собак после мануального вправления для ускорения ее инволюции. 3.2 Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, в дозах, указанных в таблице 1: Таблица 1 Вид животного Способ введения и дозы (МЕ) Подкожно или внутримышечно Внутривенно Кобылы и коровы 30-60 40 Свиноматки массой до 200кг 30 20 Козы и овцы 10-15 8-10 Собаки 5-10 2-7 Кошки 3 2-3 Для ускорения выведения плода у коров и кобыл дозы можно увеличить в 1,5 раза. Для стимуляции молокоотдачи применять дозы уменьшенные вдвое. Действие окситоцина проявляется после подкожного и внутриматочного введения через 3-5 минут, после внутривенного введения окситоцина эффект проявляется немедленно. 3.3 Окситоцин противопоказан при родовспоможении в случаях крупного плода, уродстве, при неправильном расположении плода, перекручивании матки, при беременности и закрытой шейке матки, а также многоплодии и наличии рубцов на стенке матки. 3.4 Побочных явлений и осложнений после применения препарата при правильном расчете доз не установлено. 3.5 Проявление последствий: передозировки препарата зависит от состояния матки и расположения плода (или плодов). Развитие гипертонических или тетанических сокращений может привести к беспорядочным родам, разрыву матки, повреждению плода или его гибели. Лечение умеренной интоксикации заключатся в прекращении введения окситоцина и ограничении потребления воды до разрешения состояния. 3.6 Окситоцин несовместим с фибриполизином, норадреналином, метеразином. 3.7 Убой животных на мясо и использование молока после применения препарата разрешены без ограничений. 4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309. д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь. Инструкция разработана специалистами. ОАО «БелВитунифарм» (Шашкова Ю. А., Коновалова И.И.)